UBT251 Ratgeber
Ein GLP-1/GIP/Glucagon Triple-Agonist lizenziert von Novo Nordisk
UBT251 ist ein einmal wöchentlich zu injizierender Triple-Agonist, der dieselben drei Rezeptoren anspricht wie Retatrutid von Eli Lilly – GLP-1, GIP und Glucagon. Ursprünglich von United Biotechnology entwickelt und von Novo Nordisk außerhalb Chinas lizenziert, zeigte es in Phase 2 bis zu 19,7% Gewichtsverlust nach 24 Wochen.
Was ist UBT251?
UBT251 ist ein in der Erprobung befindlicher, einmal wöchentlich injizierbarer Triple-Agonist, der gleichzeitig die GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren aktiviert. Dies entspricht der gleichen „Triple G“-Strategie wie bei Retatrutid, dem wirksamsten Adipositas-Medikament in der späten Entwicklungsphase. UBT251 stammt von United Biotechnology; im März 2025 sicherte sich Novo Nordisk die Rechte außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan.
Der Ansatz des Triple-Agonisten besteht darin, die Appetitzügelung von GLP-1, die metabolischen Effekte von GIP und die energieverbrauchenden sowie fettverbrennenden Effekte von Glucagon zu kombinieren – was potenziell die Ergebnisse von dualen Agonisten wie Tirzepatid übertrifft.
UBT251 ist ein Prüfpräparat und nicht FDA-zugelassen. Es wird in verschiedenen Märkten mit unterschiedlichen Sponsoren entwickelt; breite globale Daten liegen noch Jahre entfernt. Es ist nicht auf Rezept erhältlich.
Phase-2-Ergebnisse
Wie UBT251 wirkt
Entwicklungszeitplan
Leitfaden-FAQ
UBT251 ist ein in der Erprobung befindlicher wöchentlicher GLP-1/GIP/Glucagon Triple-Agonist gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes. Er wurde von United Biotechnology entwickelt und 2025 von Novo Nordisk für den internationalen Markt lizenziert.
In einer Phase-2-Studie in China führte UBT251 zu bis zu 19,7% Gewichtsverlust in 24 Wochen. Größere globale Studien sind nötig, um die Wirksamkeit im Vergleich zu zugelassenen Medikamenten zu bestätigen.
Nein, aber sie teilen den Wirkmechanismus. Beide sind GLP-1/GIP/Glucagon Triple-Agonisten. Retatrutid (Eli Lilly) ist in Phase 3 weiter fortgeschritten; UBT251 befindet sich in einer früheren Phase.
Nein. UBT251 ist ein Prüfpräparat und nicht auf Rezept erhältlich. Globale Daten werden um 2027 erwartet. Angebote im Internet sind ungeprüft und unsicher.
Ja. Shotlee trackt jedes GLP-1-Protokoll – Dosen, Gewicht und Nebenwirkungen – einschließlich Prüfpräparaten wie Retatrutid oder UBT251, falls Sie an einer Studie teilnehmen.
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