Survodutide Tracker App
Tracken Sie Ihr Survodutide-Protokoll
Survodutide ist ein dualer GLP-1/GCG-Agonist (BI), der in der SYNCHRONIZE-Studie einen Gewichtsverlust von 18,7 % nach 46 Wochen zeigte. Shotlee ist die kostenlose App, um Ihr komplettes Survodutide-Protokoll zu dokumentieren – Dosen, Nebenwirkungen, Gewicht und Laborwerte.
Was ist Survodutide?
Survodutide ist ein dualer GLP-1/GCG-Agonist (BI), der in der SYNCHRONIZE-Studie einen Gewichtsverlust von 18,7 % nach 46 Wochen erzielte. Shotlee ist die kostenlose App, um Ihr gesamtes Survodutide-Protokoll zu erfassen – von der Dosierung bis hin zu Nebenwirkungen und Fortschritten.
Shotlee trackt jeden Aspekt Ihres Survodutide-Protokolls: Injektionsdaten, Dosierungen, Einstichstellen, Nebenwirkungen, Gewichtsveränderungen und Laborergebnisse. Egal ob Sie gerade erst anfangen oder optimieren – saubere Daten führen zu besseren Entscheidungen.
Was Sie in Shotlee tracken können
Erstellen Sie vom ersten Tag an eine lückenlose Dokumentation Ihres Survodutide-Protokolls.
Dosis-Logbuch
Erfassen Sie jedes Injektionsdatum, die Dosierung und die Art der Verabreichung.
Wöchentliches Gewicht
Tracken Sie Ihr Körpergewicht konsistent, um Ihre Reaktionskurve im Zeitverlauf zu sehen.
Nebenwirkungen
Protokollieren Sie Nebenwirkungen mit Schweregrad, um sie mit Ihrem Arzt zu besprechen.
So tracken Sie Ihr Survodutide-Protokoll
MASH Resolution
83%
In Phase 2 trials, 83% of patients on the highest dose achieved MASH resolution without worsening fibrosis. This is the highest rate ever seen in a MA
Fibrosis Improvement
52%
52% of patients showed fibrosis improvement by at least one stage. Fibrosis (liver scarring) was previously considered largely irreversible—this sugge
Liver Fat Reduction
87%
Patients experienced up to 87% relative reduction in liver fat content. The glucagon component specifically drives fat out of the liver, addressing th
Wichtige Fakten zu Survodutide
Status
In Prüfung
SYNCHRONIZE
Expected Dosing Schedule
Weeks 1-4
0.6mg weekly
Weeks 5-8
1.2mg weekly
Weeks 9-12
2.4mg weekly
Week 13+
4.8mg weekly
Side Effects
Common (GI-Related)
Nausea (most common). Vomiting. Diarrhea. Decreased appetite. Constipation
Glucagon-Related Considerations
Safety note: The GLP-1 component effectively prevents glucagon from raising blood sugar. In trials, Survodutide improved glycemic control despite the glucagon component.
Development Timeline
2023:
Phase 2 results published (obesity and MASH)
2024-2026:
Phase 3 trials ongoing for obesity and MASH
2026:
Expected Phase 3 completion
2027:
Potential FDA approval (obesity and/or MASH)
Who Will Benefit Most?
Ideal Candidates
Patients with fatty liver disease (MASH/NAFLD). Obesity with elevated liver enzymes. Those who haven't responded well to other GLP-1s. Patients wanting metabolic + liver benefits. Type 2 diabetics wit
The MASH Opportunity
MASH affects millions and can progress to cirrhosis and liver cancer. With no approved treatments, Survodutide could be the first FDA-approved medication for this condition.
Vital Protocol FAQs
Will Survodutide raise my blood sugar?
No. While glucagon alone raises blood sugar, the GLP-1 component in Survodutide effectively counteracts this. Clinical trials showed improved glycemic control, not worsened. The combination is designe
Is Survodutide only for people with liver disease?
No. Survodutide is being developed for both obesity AND MASH. You don't need liver disease to potentially benefit from its weight loss effects. However, if you do have fatty liver, Survodutide may off
How does Survodutide compare to Retatrutide for liver disease?
Both show excellent liver benefits due to their glucagon components. Survodutide's Phase 2 MASH data (83% resolution) is slightly ahead of Retatrutide's liver data, though direct comparisons are diffi
When will Survodutide be available?
Phase 3 trials are ongoing. If successful, FDA submission could occur in 2026, with potential approval in 2027. MASH indication may be approved before or alongside obesity indication.
Leitfaden-FAQ
Loggen Sie jede Injektion in Shotlee mit Dosis, Datum, Injektionsstelle und Nebenwirkungen. Shotlee erstellt eine lückenlose Timeline Ihres Survodutide-Protokolls.
Ja. Shotlee unterstützt das gleichzeitige Tracking mehrerer Medikamente und Peptide, einschließlich Kombinationsprotokollen.
Erfassen Sie jede Dosis, die Einstichstelle, den Zeitpunkt, alle Nebenwirkungen sowie das wöchentliche Gewicht und die Körpermaße. Diese Daten helfen Ihnen und Ihrem Arzt, das Protokoll zu optimieren.
Ja. Shotlee ist komplett kostenlos für das Dosis-Logging, das Tracking von Nebenwirkungen und das Protokoll-Management. Keine versteckten Gebühren.
Öffnen Sie die Shotlee-App, gehen Sie zum Dosis-Logging, wählen Sie Survodutide aus und geben Sie Menge, Stelle und Zeit ein. Shotlee speichert alles mit Zeitstempel und zeigt Ihnen Historie, Therapietreue und Erinnerungen an.
Wichtig sind Magen-Darm-Symptome (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung), Reaktionen an der Einstichstelle, Appetitveränderungen und das Energieniveau. Loggen Sie dies täglich für Ihren nächsten Arztbesuch.
Erste Appetitveränderungen bemerken viele in den ersten 1-2 Wochen. Messbarer Gewichtsverlust zeigt sich meist nach 4-8 Wochen, abhängig von der Dosistitration und dem individuellen Stoffwechsel.
Quellen
Verfolgen Sie Ihr Survodutide-Protokoll in Shotlee
Kostenlose Dosisprotokollierung, Tracking von Nebenwirkungen und Überwachung Ihrer Gesundheitsdaten für Ihr gesamtes Protokoll.
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