Retatrutid-Dosierungstabelle
Die Studien-Titration (bis 12 mg), plus Dosis zu Einheiten
Retatrutid ("Reta") ist in Erprobung, daher gibt es kein FDA-zugelassenes Dosierungsschema. Das Phase-3-Programm TRIUMPH steigerte über mehrere Monate wöchentlich auf 8–12 mg. Diese Tabelle fasst diese Studien-Titration zusammen und rechnet jede Dosis nur zur Referenz in Spritzen-Einheiten um — es ist kein medizinischer Rat.
Wie Retatrutid in Studien titriert wurde
Retatrutid ist eine wöchentliche Injektion, die im Phase-3-Programm TRIUMPH langsam gesteigert wurde, um Übelkeit zu begrenzen — niedrig startend und etwa alle 4 Wochen hoch zu Erhaltungsdosen von 8 mg oder 12 mg. Die höchste Dosis von 12 mg erzielte den stärksten Gewichtsverlust, aber auch die meisten Magen-Darm-Nebenwirkungen.
Da Retatrutid nicht zugelassen ist, gibt es keine offizielle Dosierungstabelle. Das Schema unten spiegelt die Studien-Titration wider und dient als Bildungsreferenz, nicht als Protokoll zum Befolgen.
Retatrutid-Studien-Titration (hin zu 8–12 mg)
| Dosis | Typischer Zeitpunkt | Zweck |
|---|---|---|
| 2 mg | Weeks 1–4 | Starter / tolerance doseBest |
| 4 mg | Weeks 5–8 | First step-up |
| 6 mg | Weeks 9–12 | Continued escalation |
| 8 mg | Weeks 13–16 | Maintenance option |
| 12 mg | Week 17+ | Highest studied maintenance dose |
Retatrutid-Dosis zu Spritzen-Einheiten (Vials)
| Dosis | 5 mg/mL | 10 mg/mL | 15 mg/mL |
|---|---|---|---|
| 2 mg | 0.4 mL → 40 | 0.2 mL → 20 | 0.13 mL → 13Best |
| 4 mg | 0.8 mL → 80 | 0.4 mL → 40 | 0.27 mL → 27 |
| 6 mg | 1.2 mL → 120* | 0.6 mL → 60 | 0.4 mL → 40 |
| 8 mg | 1.6 mL → 160* | 0.8 mL → 80 | 0.53 mL → 53 |
| 12 mg | 2.4 mL → 240* | 1.2 mL → 120* | 0.8 mL → 80 |
Sicherheit & Kontext
Höhere Retatrutid-Dosen brachten in Studien mehr Gewichtsverlust, aber mehr Übelkeit, Erbrechen und Abbrüche, weshalb die Steigerung langsam ist. Außerhalb der Studienprotokolle gibt es keine festgelegte "richtige" Dosis.
Diese Seite ist eine Bildungsreferenz dazu, wie Retatrutid in Studien dosiert wurde. Sie ist keine Empfehlung, ein nicht zugelassenes Medikament zu nutzen; Entscheidungen liegen bei einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Leitfaden-FAQ
Es gibt keine FDA-zugelassene Retatrutid-Dosis, weil es in Erprobung ist. Im Phase-3-Programm TRIUMPH wurde es wöchentlich auf Erhaltungsdosen von 8 mg oder 12 mg gesteigert, wobei 12 mg den stärksten Gewichtsverlust erzielte.
In Studien startete es niedrig (etwa 2 mg) und stieg etwa alle 4 Wochen langsam auf 8–12 mg, um Übelkeit zu begrenzen. Die genauen Schritte variierten je Studienarm. Dies ist kein zugelassenes Schema.
Bei Vials hängen die Einheiten von der Konzentration ab. Bei 10 mg/mL: 2 mg = 20 Einheiten, 4 mg = 40, 8 mg = 80, 12 mg = 120. Nutze den Rekonstitutions-Rechner, um eine Konzentration zu wählen, die deine Dosis unter einer vollen Spritze hält.
Nein. Stand 2026 ist Retatrutid in Erprobung und nicht FDA-zugelassen. Diese Tabelle spiegelt die Studien-Dosierung nur als Bildungsreferenz wider.
Ja. Shotlee protokolliert jede Wochendosis, Nebenwirkungen und Gewicht und erinnert dich, wann du steigern sollst — kostenlos.
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