دليل GHK-Cu

GHK-Cu هو مخلب النحاس لثلاثي الببتيد (جليسين-هيستيدين-لايسين). تم عزله لأول مرة من بلازما الإنسان بواسطة الباحث لورين بيكارت في عام 1973، الذي لاحظ أن خلايا الكبد المسنة يمكن تجديد شبابها بواسطة بلازما بشرية شابة - وتتبع المكون النشط لهذا المركب الصغير المكون من ثلاثي الببتيد والنحاس. يتواجد GHK-Cu بشكل طبيعي في بلازما الإنسان والبول واللعاب، ويلعب دوراً في إشارات إصلاح الأنسجة طوال الحياة.

تركيز هذا المركب في بلازما الدم ليس مستقراً طوال العمر. في الشباب (في العشرينات تقريباً)، يبلغ تركيز GHK-Cu في البلازما حوالي 200ng/mL. وبحلول الستينات، ينخفض هذا إلى حوالي 80ng/mL - أي انخفاض بنسبة 60%. يتوافق هذا الانخفاض المرتبط بالعمر بشكل وثيق مع فقدان قدرة الأنسجة على الإصلاح، وكثافة الكولاجين، ومرونة الجلد، ومرونة المناعة التي تميز الشيخوخة البيولوجية. وسواء كان الانخفاض يسبب الشيخوخة أو مجرد ارتباط بها، فإنه لا يزال قيد الدراسة، لكن مكملات GHK-Cu أصبحت محوراً رئيسياً لأبحاث مكافحة الشيخوخة.

أيون النحاس (Cu2+) جزء لا يتجزأ من وظيفة GHK-Cu - فهو ليس مجرد جزيء ناقل. النحاس هو عامل مساعد لإنزيم ليزيل أوكسيديز (الإنزيم الذي يربط الكولاجين والإيلاستين)، وسوبر أوكسيد ديسميوتاز (SOD، إنزيم مضاد للأكسدة)، والسيرولوبلازمين. من خلال توصيل النحاس المتاح حيوياً مباشرة إلى الخلايا، يُمكّن GHK-Cu مجموعة من العمليات الإنزيمية التي تدعم تخليق البروتين الهيكلي والدفاع التأكسدي.

ينظم GHK-Cu أكثر من 4000 جين بشري - وهي واحدة من أوسع البصمات التنظيمية لأي مركب ببتيدي معروف.

بيكارت ومارغولينا (2018): يعكس GHK-Cu ما يقرب من 60% من تغيرات التعبير الجيني المرتبطة بالعمر في نماذج الخلايا البشرية.

واحد من أطول الببتيدات دراسة في مجال مكافحة الشيخوخة - أكثر من 50 عاماً من الأبحاث، وبيانات تجميلية أكثر من أي مركب مماثل.