دراسة: هل البيولوجيكات آمنة مع GLP-1 RA؟ رؤى من 250 مريضًا

في مراجعة للبالغين الذين عُولِجوا بكل من ناهض مستقبل GLP-1 (RA) وبيولوجيك جلدي، بقي معظم المرضى على العلاج المشترك لمدة متوسطة تبلغ 19 شهرًا. كانت الانقطاعات بسبب الآثار الجانبية منخفضة نسبيًا، مما يوفر رؤى رئيسية حول السلامة.

منهجية الدراسة

أجرى الباحثون مراجعة تحليلية لسجلات 250 مريضًا بالغًا من مركز ماس جنرال بريغهام. تلقى هؤلاء المرضى كلاً من ناهض GLP-1 RA وبيولوجيك من يناير 2015 إلى أكتوبر 2025.

• أول 50 مريضًا لكل بيولوجيك: adalimumab، dupilumab، risankizumab، secukinumab، وustekinumab.
• متوسط المتابعة: 19 شهرًا.

النتائج الرئيسية

• استمر 146 مريضًا (58%) في تناول كلا الدواءين لمدة متوسطة 19 شهرًا.
• أوقف 53 مريضًا (21%) البيولوجيكات بعد 20 شهرًا من العلاج المشترك.
• أوقف 51 مريضًا (20%) ناهض GLP-1 RA بعد 14 شهرًا من تناولهما معًا.
• سببت الآثار الجانبية 19% من انقطاعات البيولوجيكات و39% من انقطاعات ناهض GLP-1 RA.
• كانت الآثار المبلغ عنها تتوافق مع الملفات المعروفة للعلاجات الفردية، لا تفاعلات الأدوية.

الآثار السريرية

"تشير نتائجنا إلى أن العلاج المشترك بين البيولوجيكات وناهض GLP-1 RA لا يبدو أنه يشكل مخاطر كبيرة على التحمل أو السلامة"، كما ذكر مؤرخو الدراسة. "هذا يوفر طمأنينة للأطباء الذين يديرون مجموعة متنامية من المرضى الذين يعانون من أمراض مصاحبة معقدة تتطلب علاجات مناعية واستقلابية".

تفاصيل الدراسة والقيود

قادها معًا جونا خانغ، BA، وكاثرين براغ، MD، من قسم الأمراض الجلدية في مركز بيث إسرائيل ديكونيس الطبي، بوسطن. نُشرت عبر الإنترنت في 20 يناير كنشرة موجزة في Journal of the American Academy of Dermatology.

تشمل القيود التصميم التحليلي، عدم وجود مجموعة مقارنة، التحيز في الاختيار، احتمال عدم الإبلاغ الكامل عن الأحداث الضارة، وقيود التعميم.

لم يتم تلقي تمويل؛ أفاد المؤلفون بعدم وجود تضارب مصالح.